Türkiye'de son yıllarda artan ve tedavisi oldukça maliyetli olan SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığı, birçok aileyi derinden etkiliyor. Nevşehir'de de çaresiz aileler, çocuklarının tedavisi için yardım kampanyaları düzenleyerek umut arıyor. Bu zorlu süreçte, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan'dan gelen açıklama, SMA hastası ailelerine büyük bir müjde oldu.
SGK'dan SMA Hastalarına İlaç Desteği
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, SMA hastası çocukların tedavisinde kullanılan bir ilacın daha SGK geri ödeme listesine dahil edileceğini duyurdu. Bu haber, SMA hastası olan aileler tarafından büyük bir sevinçle karşılandı. Bakan Işıkhan'ın bu açıklaması, ailelerin yaşadığı maddi ve manevi yükü hafifletecek önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.
Bakan Işıkhan konuyla ilgili yaptığı açıklamada, "SMA hastası çocuklarımızın sağlığı bizim önceliğimizdir. Bu kapsamda, en yeni tedavi yöntemlerini ve ilaçları SGK güvencesine almaya devam edeceğiz. Ailelerimizin yaşadığı zorlukların farkındayız ve onlara destek olmak için elimizden geleni yapıyoruz." ifadelerini kullandı.
SMA Hastalığı ve Tedavi Süreci
SMA, genetik bir kas hastalığı olup, omurilikteki motor nöronların işlevini yitirmesi sonucu kasların zayıflamasına ve erimesine neden olur. Hastalığın farklı tipleri bulunmakla birlikte, en ağır seyreden tipleri bebeklik döneminde ortaya çıkar ve yaşam süresini kısaltır. SMA tedavisinde kullanılan ilaçlar, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve semptomları hafifletmeye yardımcı olur. Ancak, bu ilaçların maliyeti oldukça yüksek olduğu için, birçok aile tedaviye erişimde zorluk yaşamaktadır.
SMA hastalığının belirtileri şunlardır:
- Kaslarda güçsüzlük
- Hareketlerde kısıtlılık
- Yutmada ve solunumda zorluk
- İlerleyen dönemlerde felç
Gözler Yasa Tasarısında
SGK'nın yeni ilacı geri ödeme listesine alması, SMA hastası aileleri için büyük bir umut kaynağı oldu. Ancak, aileler şimdi de yasa tasarısının bir an önce meclisten geçmesini bekliyor. Yasa tasarısının kabul edilmesiyle birlikte, SMA hastalarının tedaviye erişimi kolaylaşacak ve yaşam kaliteleri artacaktır.
SMA hastalığı ile mücadele eden aileler, devletin ve toplumun desteğiyle bu zorluğun üstesinden gelmeye çalışıyor. SGK'nın ilaç geri ödeme kararı ve yasa tasarısının kabulü, bu mücadelede önemli bir dönüm noktası olacaktır. SMA hastası çocuklarımızın sağlıklı bir geleceğe sahip olmaları için hep birlikte çalışmaya devam etmeliyiz.
